VIRUS EBOLA (VIRUS MEMATIKAN)

EBOLA

            Ebola adalah virus Ebolavirus (EBOV), genus virus, dan penyakit Ebola demam berdarah (EHF), demam berdarah virus (VHF). Ada empat spesies diakui dalam genus ebolavirus, yang memiliki strain nomor tertentu. Para''''Zaire virus adalah spesies jenis, yang juga merupakan pertama kali ditemukan dan paling mematikan. Mikrograf elektron menunjukkan filamen panjang, karakteristik dari keluarga Filoviridae virus. Virus mengganggu sel-sel endotel yang melapisi permukaan bagian dalam pembuluh darah dan koagulasi. Sebagai dinding pembuluh darah menjadi rusak dan trombosit tidak dapat mengentalkan, pasien menyerah pada syok hipovolemik. Ebola ditularkan melalui cairan tubuh. Kulit dan konjungtiva paparan juga dapat menyebabkan transmisi, tetapi untuk tingkat yang lebih rendah. Ebola pertama kali muncul pada tahun 1976 di Zaire. Itu, bagaimanapun, sebagian besar tetap tidak jelas sampai 1989 dengan wabah dipublikasikan secara luas di Reston.

Ebola Etimologi

            Virus ini dinamai setelah Lembah Sungai Ebola di Republik Demokratik Kongo (dulunya Zaire), yang terletak di dekat lokasi wabah pertama tahun 1976 diakui, di sebuah rumah sakit misi yang dijalankan oleh biarawati Flemish.

Ebola Klasifikasi

            Genera yang''''dan''Ebolavirus Marburgvirus''awalnya diklasifikasikan sebagai spesies dari genus yang sekarang tidak ada''''filovirus. Pada bulan Maret 1998, Virus Vertebrata Sub-komite diusulkan dalam Komite Internasional Taksonomi Virus (ICTV) untuk mengubah filovirus genus''''untuk keluarga Filoviridae''''dengan dua genera khusus:''Ebola-seperti virus'' dan''Marburg-seperti virus''. Proposal ini dilaksanakan di Washington, DC sebagai April 2001 dan di Paris pada Juli 2002. Pada tahun 2000, proposal lain dibuat di Washington, DC untuk mengubah "-seperti virus-virus" menjadi "virus" yang dihasilkan di hari ini''''dan''Ebolavirus Marburgvirus''.

            Tingkat perubahan genetik adalah salah satu seratus kali lebih lambat dari influenza A pada manusia, tetapi pada besarnya sama dari yang dari Hepatitis B. Menggunakan harga ini, para Ebolavirus dan Marburgvirus diperkirakan telah menyimpang beberapa ribu tahun yang lalu.

            Zaire virus (ZEBOV): Para''Zaire Virus'', sebelumnya bernama''''Virus Ebola Zaire, memiliki tingkat fatalitas kasus tertinggi, hingga 90% dalam beberapa epidemi, dengan tingkat kematian kasus rata-rata sekitar 83% lebih dari 27 tahun. Ada wabah lebih dari''''ebolavirus Zaire daripada spesies lainnya. Wabah pertama terjadi pada tanggal 26 Agustus 1976 di Yambuku. Mabalo Lokela, seorang guru 44 tahun, menjadi kasus tercatat pertama. Gejala-gejala mirip malaria, dan pasien berikutnya yang diterima kina. Transmisi awal diyakini karena penggunaan kembali jarum untuk injeksi Lokela tanpa sterilisasi. Transmisi berikutnya juga karena kurangnya keperawatan penghalang dan persiapan metode pemakaman tradisional, yang melibatkan mencuci dan membersihkan saluran pencernaan.

            Sudan ebolavirus (SEBOV): Virus adalah spesies kedua Ebola muncul simultan dengan''virus''Zaire. Hal itu diyakini berasal di antara para pekerja pabrik kapas di Nzara, Sudan, dengan kasus pertama dilaporkan sebagai pekerja terkena reservoir alam yang potensial. Para ilmuwan menguji semua hewan dan serangga dalam menanggapi ini, namun, tidak ada dinyatakan positif virus. Pembawa masih belum diketahui. Kurangnya keperawatan penghalang memfasilitasi penyebaran penyakit. Wabah yang paling terakhir terjadi pada Mei 2004. 20 kasus dikonfirmasi dilaporkan di Yambio County, Sudan, dengan lima kematian yang dihasilkan. Tingkat kematian rata-rata untuk yang 54% pada tahun 1976%, 68 pada tahun 1979, dan 53% pada tahun 2000 dan 2001.

Reston ebolavirus (REBOV): Ditemukan selama wabah virus demam berdarah Simian (SHFV) dalam kepiting makan kera dari Hazleton Laboratories (sekarang Covance) pada tahun 1989. Sejak awal wabah di Reston, telah muncul di Filipina, Siena Italia, Texas, dan di antara babi di Filipina. Meskipun statusnya sebagai organisme Tingkat-4, itu adalah non-patogenik terhadap manusia namun berbahaya pada monyet.

Pantai Gading ebolavirus (CIEBOV): Juga disebut sebagai''Pantai Gading ebolavirus''dan''Tai ebolavirus'', pertama kali ditemukan di antara simpanse dari Hutan Tai di Pantai Gading, Afrika pada tanggal 1 November 1994. Necropsies menunjukkan darah di jantung menjadi cokelat, tidak ada tanda yang jelas terlihat pada organ, dan salah satu paru-paru ditampilkan nekropsi penuh dengan darah. Studi jaringan diambil dari simpanse menunjukkan hasil yang serupa dengan kasus manusia selama wabah Ebola 1976 di Zaire dan Sudan. Seperti simpanse lebih mati ditemukan, dengan pengujian yang positif untuk Ebola menggunakan teknik molekuler. Sumber kontaminasi diyakini daging monyet terinfeksi Barat colobus Merah, yang di atasnya memangsa simpanse. Salah satu ilmuwan melakukan necropsies pada simpanse yang terinfeksi Ebola dikontrak. Dia mengalami gejala mirip dengan demam berdarah sekitar seminggu setelah nekropsi, dan diangkut ke Swiss untuk perawatan. Dia keluar dari rumah sakit setelah dua minggu dan telah sepenuhnya pulih enam minggu setelah infeksi.

Bundibugyo ebolavirus: Pada tanggal 24 November 2007, Departemen Kesehatan menegaskan Uganda wabah Ebola di Distrik Bundibugyo. Setelah konfirmasi sampel yang diuji oleh Amerika Serikat National Laboratories dan Referensi CDC, Organisasi Kesehatan Dunia mengkonfirmasikan adanya spesies baru. Pada tanggal 20 Februari 2008, Kementerian Uganda secara resmi mengumumkan akhir epidemi di Bundibugyo dengan orang yang terinfeksi terakhir habis pada tanggal 8 Januari 2008. Pejabat Uganda dikonfirmasi total 149 kasus spesies ini Ebola baru, dengan 37 kematian disebabkan oleh strain (24,83%).

Ebola Virologi

Struktur

Mikrograf elektron dari anggota genus Ebolavirus''''menunjukkan mereka untuk memiliki struktur seperti benang karakteristik suatu filovirus. EBOV VP30 adalah sekitar 288 asam amino lama. Para virion yang berbentuk tabung dalam bentuk umum, namun variabel dalam bentuk keseluruhan dan mungkin muncul sebagai penjahat gembala klasik atau eyebolt, sebagai''U''atau''''6, atau digulung, melingkar, atau bercabang. Namun, teknik pemurnian laboratorium, seperti sentrifugasi, dapat menyebabkan beberapa. Virion umumnya 80 nm diameter dengan lapisan ganda lipid glikoprotein yang melabuhkan proyek paku 7 sampai 10 nm panjang dari permukaannya. Mereka adalah panjang variabel, biasanya sekitar 800 nm, tetapi mungkin sampai 1000 nm panjang. Di tengah-tengah virion adalah struktur yang disebut''''nukleokapsid, yang dibentuk oleh spiral-luka RNA genomik virus dikomplekskan dengan protein NP, VP35 VP30, dan L. ini memiliki diameter 80 nm dan berisi pusat saluran 20-30 nm diameter. Virally-dikodekan glikoprotein (GP) paku 10 nm 10 nm panjang dan terpisah yang hadir pada amplop virus luar virion, yang berasal dari membran sel inang. Antara amplop dan nukleokapsid, dalam ruang yang disebut matriks, protein VP40 dan VP24 virus berada.

Genom

            Virion masing-masing berisi satu molekul linier, beruntai tunggal, negatif-rasa RNA, 18.959 untuk 18.961 nukleotida panjang. 3 'terminal tidak polyadenylated dan ujung 5' yang tidak dibatasi. Ditemukan bahwa 472 nukleotida dari ujung 3 'dan 731 nukleotida dari ujung 5' cukup untuk replikasi. Ini kode untuk tujuh protein struktural dan satu non-struktural protein. Urutan gen adalah 3 '- Pemimpin - NP - VP35 - VP40 - GP / SGP - VP30 - VP24 - L - Trailer - 5'; dengan pemimpin dan trailer yang non-ditranskripsi daerah, yang membawa sinyal penting untuk mengendalikan transkripsi, replikasi , dan kemasan dari genom virus ke dalam virion baru. Bahan genom dengan sendirinya tidak menular, karena protein virus, di antaranya RNA-dependent RNA polimerase, yang diperlukan untuk menyalin genom virus ke dalam mRNA, serta untuk replikasi genom virus.

Replikasi

            Virus tidak tumbuh melalui pembelahan sel, karena mereka tidak sel (acellular), melainkan, mereka menggunakan mesin dan metabolisme sel inang untuk menghasilkan beberapa salinan dari diri mereka sendiri, dan mereka berkumpul di sel.

Ebola Epidemiologi

Alam reservoir

Antara 1976 dan 1998, dari 30.000 mamalia, burung, reptil, amfibi, dan arthropoda sampel dari daerah wabah, tidak ada Ebolavirus''''terdeteksi terlepas dari beberapa materi genetik yang ditemukan di enam tikus (Mus''''dan''setulosus Praomys '') dan satu tikus kesturi (''Sylvisorex ollula'') yang dikumpulkan dari Republik Afrika Tengah. Virus terdeteksi pada bangkai gorila, simpanse, dan duikers selama wabah pada tahun 2001 dan 2003, yang kemudian menjadi sumber infeksi manusia. Namun, kematian tinggi dari infeksi pada spesies ini membuat mereka tidak mungkin sebagai reservoir alami. Kelelawar yang diketahui berada di pabrik kapas di mana kasus indeks untuk tahun 1976 dan 1979 wabah yang bekerja, dan mereka juga telah terlibat di Marburg infeksi pada tahun 1975 dan 1980. Tidak adanya tanda-tanda klinis pada kelelawar ini adalah karakteristik dari sebuah spesies reservoir. Dalam sebuah survei 2002-2003 dari 1.030 hewan yang termasuk 679 kelelawar dari Gabon dan Republik Kongo, 13 kelelawar buah ditemukan mengandung''''Ebolavirus RNA. Pada tahun 2005, tiga spesies kelelawar buah (''Hypsignathus monstrosus'',''Epomops franqueti'', dan''''Myonycteris torquata) telah diidentifikasi sebagai pembawa virus namun tetap asimtomatik. Mereka diyakini sebagai spesies inang alami, atau reservoir, virus.

Reston ebolavirus-tidak seperti rekan-rekan di Afrika adalah non-patogenik, non-mematikan pada manusia. Ini telah didokumentasikan pada simpanse dan babi, meskipun angka kematian tinggi di antara monyet, dan munculnya baru-baru ini pada babi, membuat mereka reservoir alami tidak mungkin.

Transmisi

Kelelawar menjatuhkan buah sebagian dimakan dan pulp, mamalia terestrial seperti gorila dan duikers makan buah-buahan ini jatuh. Rantai peristiwa ini membentuk cara tidak langsung kemungkinan penularan dari host alami untuk populasi hewan, yang telah menyebabkan penelitian terhadap pelepasan virus dalam air liur kelelawar. Buah produksi, perilaku hewan, dan faktor lainnya bervariasi pada waktu yang berbeda dan tempat yang dapat memicu wabah di antara populasi hewan. Transmisi antara waduk alam dan manusia yang langka, dan wabah biasanya dapat dilacak dengan kasus indeks tunggal di mana seorang individu telah menangani bangkai gorila, simpanse, atau duiker. Virus ini kemudian menyebar orang-ke-orang, terutama dalam keluarga, rumah sakit, dan selama beberapa ritual pemakaman di mana kontak antara individu-individu menjadi lebih mungkin.

Virus ini telah dikonfirmasi untuk bisa ditularkan melalui cairan tubuh. Penularan melalui paparan lisan dan melalui pajanan konjungtiva adalah mungkin, yang telah dikonfirmasi di primata non-manusia. Filoviruses tidak alami ditularkan oleh aerosol. Mereka adalah, bagaimanapun, sangat menular sebagai tetesan 0,8-1,2 mikron bernapas dalam kondisi laboratorium; karena ini rute potensial dari infeksi, virus ini telah diklasifikasikan sebagai Kategori A senjata biologis.

Semua wabah Ebola telah terjadi di sub-optimal kondisi di rumah sakit, dimana praktek-praktek kebersihan dasar dan sanitasi sering baik kemewahan atau tidak diketahui pengasuh dan di mana jarum sekali pakai dan otoklaf tidak tersedia atau terlalu mahal. Di rumah sakit modern dengan jarum sekali pakai dan pengetahuan tentang kebersihan dasar dan teknik penghalang keperawatan, Ebola tidak pernah menyebar dalam skala besar. Dalam pengaturan terisolasi seperti rumah sakit dikarantina atau sebuah desa terpencil, sebagian besar korban yang terinfeksi segera setelah kasus pertama infeksi hadir. Onset cepat gejala dari waktu penyakit menjadi menular pada individu membuatnya mudah untuk mengidentifikasi individu sakit dan membatasi kemampuan individu untuk menyebarkan penyakit dengan bepergian. Karena tubuh almarhum yang masih menular, beberapa dokter harus mengambil langkah-langkah untuk benar membuang mayat dengan cara yang aman meskipun lokal ritual pemakaman tradisional.

Prevalensi

Wabah Ebola, dengan pengecualian Reston ebolavirus, terutama telah dibatasi ke Afrika. Virus sering mengkonsumsi penduduk, pemerintah dan individu cepat merespon ke daerah karantina, dan kurangnya jalan dan transportasi-membantu untuk mengandung wabah.

Vaksin telah berhasil melindungi primata non-manusia, namun enam bulan yang dibutuhkan untuk menyelesaikan imunisasi tidak praktis dalam epidemi. Untuk mengatasi hal ini, pada tahun 2003 vaksin menggunakan vektor (ADV) adenoviral membawa protein Ebola spike diuji pada kepiting makan kera. Monyet ditantang dengan virus dua puluh delapan hari kemudian, dan tetap tahan. Pada tahun 2005 vaksin virus yang dilemahkan berdasarkan stomatitis vesikuler rekombinan (VSV) vektor yang membawa baik glikoprotein Ebola atau Marburg glikoprotein berhasil melindungi primata non-manusia, membuka uji klinis pada manusia. Pada bulan Oktober studi selesai sidang manusia pertama memberikan tiga vaksinasi selama tiga bulan menunjukkan kemampuan menginduksi aman respon imun. Orang ditindaklanjuti selama satu tahun, dan pada tahun 2006 sebuah studi pengujian lebih cepat bertindak, vaksin tembakan tunggal dimulai. Studi ini selesai pada 2008.

Gejala

Masa inkubasi dapat berkisar dari 2 sampai 21 hari tetapi umumnya 5-10 hari. Gejala bervariasi dan sering muncul tiba-tiba. Gejala awal berupa demam tinggi (setidaknya 38,8 ° C; 101,8 ° F), sakit kepala parah, otot, nyeri sendi, atau perut, kelemahan yang berat, kelelahan, sakit tenggorokan, mual, pusing, pendarahan internal dan eksternal. Sebelum wabah diduga, gejala-gejala awal adalah mudah keliru untuk malaria, demam tifoid, disentri, influenza, atau infeksi bakteri berbagai, yang semuanya jauh lebih umum dan kurang andal fatal.

Ebola dapat berkembang untuk menyebabkan gejala yang lebih serius, seperti diare, kotoran gelap atau berdarah, muntah darah, mata merah akibat distensi dan perdarahan dari arteriol sklerotik, petechia, ruam makulopapular, dan purpura. Lainnya, gejala sekunder meliputi hipotensi (tekanan darah rendah), hipovolemia, dan takikardia. Pendarahan interior disebabkan oleh reaksi antara virus dan trombosit yang menghasilkan bahan kimia yang akan memotong sel-ukuran lubang ke dinding kapiler.

Pada kesempatan, perdarahan internal dan eksternal dari lubang, seperti hidung dan mulut, juga dapat terjadi, serta dari cedera tidak lengkap-sembuh seperti tusukan jarum-situs. Virus Ebola dapat mempengaruhi kadar sel darah putih dan trombosit, pembekuan mengganggu. Lebih dari 50% pasien akan mengembangkan beberapa tingkat pendarahan.

Diagnosa

            Metode diagnosis Ebola termasuk air liur pengujian dan sampel urin. Ebola didiagnosis dengan Assay enzyme-linked immunosorbent (ELISA) test. Metode diagnosis telah menghasilkan hasil yang berpotensi ambigu selama jam non-wabah situasi. Setelah Reston, dan dalam upaya untuk mengevaluasi tes asli, Dr Karl Johnson dari CDC diuji San Blas Indian dari Amerika Tengah, yang tidak memiliki riwayat infeksi Ebola, dan mengamati hasil positif 2%. Peneliti lain kemudian diuji sera dari penduduk asli Amerika di Alaska dan menemukan persentase yang sama hasil yang positif. Untuk memerangi positif palsu, tes yang lebih kompleks berdasarkan sistem ELISA dikembangkan oleh Tom Kzaisek di USAMRIID, yang kemudian ditingkatkan dengan analisis antibodi immunofluorescent (IFA). Namun itu tidak digunakan selama Reston serosurvey berikut. Tes ini tidak tersedia secara komersial.

Pengobatan

            Tidak ada pengobatan standar untuk demam Ebola. Pengobatan terutama suportif dan termasuk meminimalkan prosedur invasif, menyeimbangkan elektrolit, dan, karena pasien sering dehidrasi, menggantikan faktor koagulasi hilang untuk membantu menghentikan perdarahan, mempertahankan kadar oksigen dan darah, dan mengobati setiap infeksi rumit. Plasma imun (faktor dari orang-orang yang selamat Ebola infeksi) menunjukkan janji sebagai pengobatan untuk penyakit ini. Ribavirin tidak efektif. Interferon juga dianggap tidak efektif. Dalam monyet, administrasi penghambat koagulasi (rNAPc2) telah menunjukkan beberapa manfaat, melindungi 33% dari hewan yang terinfeksi dari biasanya 100% (untuk monyet) infeksi mematikan (Namun, penyuntikan ini tidak bekerja pada manusia). Pada awal 2006, ilmuwan di USAMRIID mengumumkan tingkat pemulihan 75% setelah menginfeksi empat monyet rhesus dengan Ebolavirus''''dan pemberian obat antisense morpholino. Pengembangan antisense ditingkatkan morpholino terkonjugasi dengan peptida menembus sel sedang berlangsung.

Prognosa

            Demam berdarah Ebola berpotensi mematikan dan mencakup berbagai gejala termasuk demam, muntah, sakit diare, umum atau malaise, dan kadang-kadang perdarahan internal dan eksternal. Rentang waktu dari timbulnya gejala sampai mati biasanya antara 2 dan 21 hari. Pada minggu kedua infeksi, pasien baik akan defervesce (demam akan mengurangi) atau menjalani multi-organ sistemik kegagalan. Angka kematian biasanya tinggi, dengan tingkat fatalitas kasus manusia mulai 50-89%, tergantung pada spesies atau strain virus. Penyebab kematian biasanya karena syok hipovolemik atau kegagalan organ.

Ebola Dalam Hewan Lainnya

Wabah Ebola di antara populasi manusia pada umumnya hasil dari penanganan bangkai binatang liar yang terinfeksi. Penurunan populasi hewan umumnya mendahului wabah antara populasi manusia. Ini telah menyebabkan pada tahun 2003 pengawasan populasi hewan dalam rangka untuk memprediksi dan mencegah wabah Ebola.

Wabah Ebola telah menunjukkan penurunan 88% diamati pada populasi simpanse pada tahun 2003.

Reston ebolavirus, yang sebelumnya tidak wabah di Afrika dan non-patogen pada manusia, baru-baru ini telah diakui di antara populasi babi di Filipina; penemuan ini menunjukkan bahwa virus telah beredar sejak dan mungkin sebelum penemuan awal Reston ebolavirus pada tahun 1989 antara monyet.

Ebola Sejarah

Munculnya

            Ebolavirus pertama kali muncul di tahun 1976 di wabah demam berdarah Ebola di Zaire dan Sudan. Strain Ebola yang pecah di Zaire memiliki salah satu tingkat tertinggi kasus kematian dari virus patogen manusia, sekitar 90%, dengan kasus fatalitas tingkat di 88% pada tahun 1976%, 59 pada tahun 1994, 81% pada tahun 1995, 73% pada tahun 1996, 80% pada tahun 2001-2002, dan 90% pada tahun 2003. Strain yang pecah kemudian di Sudan memiliki tingkat fatalitas kasus sekitar 50%.

Sementara menyelidiki wabah demam berdarah Simian (SHFV) pada November 1989, sebuah microscopist elektron dari filoviruses ditemukan USAMRIID serupa penampilannya dengan Ebola dalam sampel jaringan yang diambil dari Kepiting-makan Monyet diimpor dari Filipina untuk Hazleton Laboratorium Reston. Karena mematikan dari virus yang dicurigai dan sebelumnya jelas, penyelidikan dengan cepat menarik perhatian.

Sampel darah diambil dari 178 hewan penangan dalam insiden itu. Dari mereka, enam penangan hewan akhirnya terinfeksi. Ketika penangan gagal menjadi sakit, CDC menyimpulkan bahwa virus tersebut memiliki patogenitas yang sangat rendah untuk manusia.

Baik Filipina dan Amerika Serikat tidak memiliki kasus infeksi sebelumnya, dan pada isolasi lebih lanjut disimpulkan menjadi spesies lain Ebola atau filovirus baru asal Asia, dan bernama''Reston ebolavirus''(REBOV) setelah lokasi insiden itu.

Terakhir kasus

Pada tahun 1992, anggota sekte Jepang Aum Shinrikyo dianggap menggunakan Ebola sebagai senjata teror. Pemimpin mereka, Shoko Asahara, memimpin sekitar empat puluh anggota untuk Zaire di bawah kedok menawarkan bantuan medis untuk korban Ebola dalam upaya diduga untuk mendapatkan sampel virus. Karena morbiditas yang tinggi virus, itu adalah agen potensial untuk senjata biologis.

Mengingat sifat mematikan Ebola, dan, karena tidak ada vaksin yang disetujui atau pengobatan yang tersedia, itu diklasifikasikan sebagai tingkat agen, biosafety 4 serta Kategori agen bioterorisme A oleh Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. Ini memiliki potensi untuk menjadi weaponized untuk digunakan dalam perang biologis. Efektivitas sebagai senjata biologis dikompromikan oleh lethality cepat sebagai pasien cepat mati sebelum mereka mampu secara efektif menyebarkan penularan.

Perhatian dikumpulkan dari wabah di Reston diminta peningkatan kepentingan publik, yang mengarah ke publikasi berbagai karya fiksi.

BBC melaporkan bahwa dalam sebuah penelitian bahwa wabah ebola sering mungkin telah mengakibatkan kematian 5.000 gorila.

Pada 30 Agustus, 2007 103 orang (100 dewasa dan tiga anak) terinfeksi oleh wabah demam berdarah yang dicurigai di desa Kampungu, Republik Demokratik Kongo. Wabah dimulai setelah pemakaman dua kepala desa, dan 217 orang di empat desa jatuh sakit. Organisasi Kesehatan Dunia mengirim tim untuk mengambil sampel darah untuk analisis dan membenarkan bahwa banyak kasus adalah hasil dari Ebolavirus''''. Epidemi besar terakhir Kongo menewaskan Ebola 245 orang pada tahun 1995 di Kikwit, sekitar 200 mil dari sumber wabah Agustus 2007.

Pada tanggal 30 November 2007, Departemen Kesehatan menegaskan Uganda wabah Ebola di Distrik Bundibugyo. Setelah konfirmasi sampel yang diuji oleh Amerika Serikat Referensi Nasional Laboratories dan Centers for Disease Control, Organisasi Kesehatan Dunia menegaskan adanya spesies baru''''Ebolavirus yang sekarang sementara bernama Bundibugyo. Epidemi berakhir dengan resmi pada 20 Februari 2008. Sementara itu berlangsung, 149 kasus strain baru ini dilaporkan, dan 37 dari mereka yang menyebabkan kematian.

Simposium Internasional untuk mengeksplorasi lingkungan dan filovirus, sistem sel dan interaksi filovirus, dan filovirus pengobatan dan pencegahan yang akan diadakan di Pusat Culturel Français, Libreville, Gabon selama Maret 2008. Virus ini muncul di selatan Provinsi Kasai Barat pada 27 November 2008, dan darah dan tinja sampel dikirim ke laboratorium di Gabon dan Afrika Selatan untuk identifikasi.

Sebuah penyakit misterius yang telah menewaskan sebelas dan terinfeksi dua puluh satu orang di selatan Republik Demokratik Kongo telah diidentifikasi sebagai virus Ebola. Dokter Tanpa Batas laporan 11 kematian per Senin 29 Desember 2008 di provinsi Kasai Barat Republik Demokratik Kongo. Dikatakan lebih lanjut bahwa 24 kasus sedang dirawat. Pada bulan Januari 2009, Angola menutup bagian perbatasan mereka dengan DRC untuk mencegah penyebaran ebola.

Pada 12 Maret, 2009 seorang ilmuwan 45 tahun wanita dari Jerman teridentifikasi sengaja tertusuk jarinya dengan jarum yang digunakan untuk menyuntikkan ke tikus laboratorium Ebola. Dia diberi vaksin eksperimental yang belum pernah digunakan pada manusia. Sejak periode puncak wabah selama masa inkubasi 21 hari Ebola telah berlalu per April 2, 2009, dia telah dinyatakan sehat dan aman. Masih belum jelas apakah atau tidak dia pernah benar-benar terinfeksi virus.